trans-2-hexen-1-Al diethylacetal(CAS#54306-00-2)
| Faresymboler | Xi – Irriterende |
| Risikokoder | 36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. |
| Sikkerhedsbeskrivelse | S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse. |
| WGK Tyskland | 3 |
trans-2-hexen-1-Al diethylacetal(CAS#54306-00-2) introducere
fysisk ejendom
Udseende: Det fremstår normalt som en farveløs til lysegul gennemsigtig væske, hvilket gør det mere bekvemt at arbejde i kemiske produktionsprocesser såsom materialetransport og blandingsreaktioner.
Lugt: Den har en unik frugtagtig lugt, som er frisk og naturlig. Denne funktion har tiltrukket sig meget opmærksomhed inden for duftessens og kan bruges som det vigtigste råmateriale til at blande frugtagtig smag.
Opløselighed: Det kan opløses godt i de fleste organiske opløsningsmidler, såsom ethanol, ether, acetone osv., hvilket gør det nemt at blande og komme i kontakt med andre reaktanter i organiske syntesereaktionssystemer; Opløseligheden i vand er relativt begrænset, hvilket er i overensstemmelse med opløsningsloven for organiske forbindelser med højt kulstofindhold.
Kogepunkt: Det har et specifikt kogepunktsområde, som er et vigtigt grundlag for separations- og rensningsoperationer såsom destillation og rektifikation. Kogepunktet for prøver med forskellige renheder kan variere lidt, og produktets kvalitet og renhed kan foreløbig vurderes ved nøjagtigt at måle kogepunktet.
4, Kemiske egenskaber
Acetalhydrolysereaktion: Under sure forhold er diethylacetalstrukturen i molekylet tilbøjelig til hydrolyse, hvilket igen genererer aldehydgrupper og ethanol. Denne egenskab bruges ofte i organisk syntese til funktionel gruppeomdannelse eller aldehydgruppebeskyttelse og frigives på det passende tidspunkt for at deltage i efterfølgende reaktioner.
Dobbeltbindingsadditionsreaktion: Carbon-carbon-dobbeltbindinger kan fungere som aktive steder og gennemgå additionsreaktioner med hydrogen, halogener osv. Ved at kontrollere reaktionsbetingelserne og reagensdoseringen kan en række derivater fremstilles selektivt, hvilket beriger mangfoldigheden af forbindelser.
Oxidationsreaktion: Under påvirkning af passende oxidanter kan molekyler gennemgå oxidation, dobbeltbindingsbrud eller yderligere oxidation af aldehydgrupper for at generere tilsvarende oxidationsprodukter, hvilket giver en vej for syntesen af andre komplekse forbindelser.
5, Syntesemetode
Den almindelige syntesevej er at starte med trans-2-hexenal og reagere med vandfri ethanol i nærvær af sure katalysatorer såsom tør hydrogenchloridgas, p-toluensulfonsyre osv. Reaktionsprocessen kræver streng temperaturkontrol, normalt i område fra lav temperatur til stuetemperatur for at forhindre, at der opstår bivirkninger; Samtidig er det nødvendigt at sikre et vandfrit miljø, da tilstedeværelsen af vand kan vende aldolreaktionen og påvirke udbyttet. Efter at reaktionen er afsluttet, neutraliseres katalysatoren sædvanligvis med alkalisk opløsning og adskilles derefter ved destillation, rektifikation og andre metoder for at opnå målprodukter med høj renhed.
