(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydrochlorid (CAS# 19777-66-3)
Risiko og sikkerhed
| Risikokoder | R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. R23/24/25 – Giftig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse. |
| Sikkerhedsbeskrivelse | S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S36 – Bær egnet beskyttelsestøj. S45 – Ved ulykkestilfælde eller hvis du føler dig utilpas, søg omgående læge (vis etiketten, når det er muligt). S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse. |
| WGK Tyskland | 3 |
| FLUKA MÆRKE F-KODER | 10-21 |
| HS kode | 29212900 |
(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydrochlorid（CAS# 19777-66-3) Information
| Oversigt | (S)-(-)-diaminopropandihydrochlorid kan anvendes som et farmaceutisk syntesemellemprodukt, såsom fremstilling af Dexrazoxan, det er den højredrejende enantiomer af antitumorlægemidlet razoxan. Til hjertebeskyttende lægemidler, klinisk til forebyggelse af antracyklin-anticancer-lægemidler forårsaget af hjertetoksicitet og leukæmi hos børn på grund af kemoterapi forårsaget af hjerteskade, ofte som en adjuvans i behandlingen af kræft. |
| Bruge | (S)-(-)-diaminopropan Dihydrochlorid er et organisk mellemprodukt, det kan fremstilles ved at omsætte D-(-)-vinsyre og propylendiamin. Diaminen er blevet brugt til syntese af chirale imidazolinforbindelser |
| forberedelse | fremstilling af (S)-(-)-diaminopropandihydrochlorid: tilsæt 30,0 gD-(-)-vinsyre og 8,0 ml vand og g(±)-1,2-propandiamin i reaktionskolben, omrør for at opløse, afkøl, tilsæt Dråbevis blev temperaturen hævet til tilbagesvaling i 2 timer under omrøring. Omrøringen blev standset, og temperaturen blev hævet til 80°C. I 1 time. Derefter blev temperaturen gradvist og langsomt sænket til stuetemperatur, sugefiltreret og vakuumtørret til opnåelse af 16,1 g (S)-1,2-propandiaminditartrat. Tilsæt 16,1 g (S)-1, 2-propandiamin-ditartrat og vand til reaktionskolben, opløs under opvarmning, og tilsæt derefter en opløsning af 7,43 g kaliumchlorid og 20 ml vand, blandingen blev omrørt ved 70 °C i 2 timer. Efter afkøling fik køleskabet lov til at stå til krystallisation. Filtratet blev sugefiltreret og destilleret til tørhed under reduceret tryk for at give 84% G gult faststof (3), udbytte 4,02, [a]20D = -°(C = 1%, H2O). |
Skriv din besked her og send den til os
