Phenylacetylen(CAS#536-74-3)
| Faresymboler | Xn – Skadelig |
| Risikokoder | R10 – Brandfarlig R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. R40 – Begrænset tegn på en kræftfremkaldende effekt R65 – Farlig: Kan forårsage lungeskade ved indtagelse |
| Sikkerhedsbeskrivelse | S16 – Holdes væk fra antændelseskilder. S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse. S45 – Ved ulykkestilfælde eller hvis du føler dig utilpas, søg omgående læge (vis etiketten, når det er muligt). |
| FN ID'er | FN 3295 |
Phenylacetylen (CAS#536-74-3) introduceres
kvalitet
Phenacetylen er en organisk forbindelse. Her er nogle af egenskaberne ved phenylacetylen:
1. Fysiske egenskaber: Phenacetylen er en farveløs væske, der er flygtig ved stuetemperatur.
2. Kemiske egenskaber: Phenylacetylen kan gennemgå mange reaktioner relateret til kulstof-kulstof tripelbindinger. Det kan gennemgå en additionsreaktion med halogener, såsom en additionsreaktion med chlor til dannelse af phenylacetylendichlorid. Phenacetylen kan også gennemgå en reduktionsreaktion, idet den reagerer med hydrogen i nærvær af en katalysator til dannelse af styren. Phenylacetylen kan også udføre substitutionsreaktionen af ammoniakreagenser for at generere de tilsvarende substitutionsprodukter.
3. Stabilitet: Kulstof-kulstof tredobbeltbindingen af phenylacetylen gør, at den har en høj grad af umættethed. Det er relativt ustabilt og tilbøjeligt til spontane polymerisationsreaktioner. Phenacetylen er også meget brandfarligt og bør undgås fra kontakt med stærke oxidationsmidler og antændelseskilder.
Disse er nogle af de grundlæggende egenskaber ved phenylacetylen, som har vigtig anvendelsesværdi inden for organisk syntese, materialevidenskab og andre områder.
Sikkerhedsoplysninger
Phenacetylen. Her er nogle sikkerhedsoplysninger om phenylacetylen:
1. Toksicitet: Phenylacetylen har en vis toksicitet og kan trænge ind i menneskekroppen ved indånding, kontakt med huden eller indtagelse. Langvarig eller højkoncentrationseksponering kan have negative virkninger på åndedrætsorganerne, nervesystemet og leveren.
2. Brandeksplosion: Phenylacetylen er et brandfarligt stof, der er i stand til at danne en eksplosiv blanding med ilt i luften. Udsættelse for åben ild, høje temperaturer eller antændelseskilder kan føre til brand eller eksplosion. Kontakt med stoffer som oxidanter og stærke syrer bør undgås.
3. Undgå indånding: Phenylacetylen har en skarp lugt, der kan forårsage svimmelhed, døsighed og åndedrætsbesvær. God ventilation bør opretholdes under drift, og direkte indånding af phenylacetylendampe eller gasser bør undgås.
4. Kontaktbeskyttelse: Ved håndtering af phenylacetylen skal du bære beskyttelseshandsker, beskyttelsesbriller og passende beskyttelsesdragt for at undgå kontakt med hud og øjne.
5. Opbevaring og håndtering: Phenylacetylen skal opbevares på et køligt, godt ventileret sted, væk fra brandkilder og åben ild. Beholderen skal inspiceres for intakt tilstand før brug. Håndteringsprocessen skal følge sikre driftsprocedurer for at undgå gnister og elektrostatiske opladninger.
Anvendelser og syntesemetoder
Phenacetylen er en organisk forbindelse. Den består af en benzenring forbundet med en acetylengruppe (EtC≡CH).
Phenacetylen har en bred vifte af anvendelser i organisk syntese. Her er nogle af de vigtigste anvendelser:
Pesticidsyntese: phenylacetylen er et vigtigt mellemprodukt i syntesen af nogle almindeligt anvendte pesticider, såsom dichlor.
Optiske anvendelser: Phenylacetylen kan bruges i fotopolymerisationsreaktioner, såsom fremstilling af fotokrome materialer, fotoresistive materialer og fotoluminescerende materialer.
Syntesemetoderne for phenylacetylen i laboratorier og industrier er hovedsageligt som følger:
Acetylenreaktion: gennem aryleringsreaktionen og acetylenyleringsreaktionen af benzenringen forbindes benzenringen og acetylengruppen for at fremstille phenylacetylen.
Enol-omlejringsreaktion: Enolen på benzenringen omsættes med acetylenol, og omlejringsreaktionen sker for at producere phenylacetylen.
Alkyleringsreaktion: benzenringen anbringes på
