side_banner

produkt

L-tryptofan (CAS-nr. 73-22-3)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C11H12N2O2
Molar masse 204,23
Tæthed 1,34
Smeltepunkt 289-290°C (dek.) (lit.)
Boling Point 342,72°C (groft skøn)
Specifik rotation(α) -31,1 º (c=1, H20)
Flammepunkt 224,7°C
Vandopløselighed 11,4 g/L (25 ºC)
Opløselighed Lidt opløseligt i vand (1,14%, 25°C), næsten ikke opløseligt i ethanol. Opløselig i fortyndet syre eller base.
Damptryk 8.3E-09mmHg ved 25°C
Udseende Krystallinsk pulver
Farve Hvid til gul-hvid
Merck 14.9797
BRN 86197
pKa 2,46 (ved 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Opbevaringstilstand 2-8°C
Stabilitet Stabil. Uforeneligt med stærke syrer, stærke oxidationsmidler.
Følsom Følsom over for lys
Brydningsindeks -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Fysiske og kemiske egenskaber massefylde 1,34
smeltepunkt 280-285°C
specifik optisk rotation -31,1 ° (c = 1, H20)
vandopløseligt 11,4 g/l (25°C)
Bruge Forbedre ernæring, forbedre fysisk kondition.

Produktdetaljer

Produkt Tags

Faresymboler Xi – Irriterende
Risikokoder R33 – Fare for kumulative virkninger
R40 – Begrænset tegn på en kræftfremkaldende effekt
R62 – Mulig risiko for nedsat fertilitet
R41 – Risiko for alvorlig øjenskade
R37/38 – Irriterer åndedrætsorganerne og huden.
R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden.
R22 – Farlig ved indtagelse
Sikkerhedsbeskrivelse S24/25 – Undgå kontakt med hud og øjne.
S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse.
S36 – Bær egnet beskyttelsestøj.
S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes.
WGK Tyskland 2
RTECS YN6130000
FLUKA MÆRKE F-KODER 8
TSCA Ja
HS kode 29339990
Toksicitet LD508mmol/kg (rotte, intraperitoneal injektion). Det er sikkert, når det bruges i fødevarer (FDA, §172.320, 2000).

 

Indledning

L-Tryptophan er en chiral aminosyre med en indolring og en aminogruppe i sin struktur. Det er normalt et hvidt eller gulligt krystallinsk pulver, der er let opløseligt i vand og har øget opløselighed under sure forhold. L-tryptophan er en af ​​de essentielle aminosyrer, der ikke kan syntetiseres af den menneskelige krop, er en del af proteiner og er også et uundværligt råmateriale i syntesen og metabolismen af ​​proteiner.

 

Der er to hovedmåder at forberede L-tryptophan på. Den ene er udvundet fra naturlige kilder, såsom dyreknogler, mejeriprodukter og plantefrø. Den anden er syntetiseret ved biokemiske syntesemetoder, ved hjælp af mikroorganismer eller genteknologi til syntese.

 

L-tryptophan er generelt sikkert, men overdreven indtagelse kan have nogle bivirkninger. Overdreven indtagelse kan forårsage gastrointestinale forstyrrelser, kvalme, opkastning og andre fordøjelsesreaktioner. For visse patienter, såsom dem med sjælden arvelig tryptofan i sygdommen, kan indtagelse af L-tryptophan udløse mere alvorlige helbredsproblemer.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os