Heptansyre, 7-amino-, hydrochlorid (1:1) (CAS#62643-56-5)
Heptansyre, 7-amino-, hydrochlorid (1:1) (CAS#62643-56-5)
Heptansyre,7-amino-, hydrochlorid (1:1), CAS-nummer 62643-56-5, har ikke-ubetydelige egenskaber og anvendelsespotentiale inden for kemi og biomedicin.
Med hensyn til kemisk struktur er det en forbindelse dannet af saltet af 7-aminoheptansyre og saltsyre i forholdet 1:1. Aminogruppen i molekylet giver det en vis alkalinitet, som kan kombineres med saltsyre til en stabil saltstruktur, som ikke kun ændrer det oprindelige stofs fysiske egenskaber, såsom opløselighed, smeltepunkt osv., men også gør den mere stabil under opbevaring og brug. Den langkædede heptansyrestruktur bringer hydrofobicitet til molekylet, som står i kontrast til aminogruppens hydrofilicitet og konstruerer en unik amfifil karakteristik. Normalt præsenteret som et hvidt krystallinsk pulver, letter denne faste form forarbejdning og støbning af farmaceutiske præparater og er befordrende til fremstilling af tabletter, kapsler og andre doseringsformer. Med hensyn til opløselighed har den god opløselighed på grund af saltdannelse i vand, hvilket er stærkt forbedret sammenlignet med fri 7-aminoheptansyre, og kan også vise moderat opløselighed i nogle polære organiske opløsningsmidler, hvilket giver bekvemmelighed for efterfølgende kemiske reaktioner og lægemiddelsyntese .
I biomedicinske applikationer viser det et stort potentiale. Som et aminosyrederivat kan det være involveret i menneskelige metaboliske processer eller som en forløber for syntesen af biologisk aktive molekyler. Inden for lægemiddelforskning og -udvikling ligner dets struktur nogle kendte neurotransmittere eller bioaktive stoffer, og det er lovende, at gennem yderligere modifikation og modifikation kan nye lægemidler mod neurologiske sygdomme, såsom Parkinsons sygdom, epilepsi mv. udviklet til at udøve terapeutiske effekter ved at regulere nervesignalveje og supplere neurotransmittere. Derudover forventes det inden for vævsteknologi, baseret på dets unikke amfifili og biokompatibilitet, at blive brugt til at konstruere biomimetiske materialer for at fremme celleadhæsion, proliferation og differentiering og hjælpe med reparation og regenerering af væv og organer.
Med hensyn til fremstillingsmetode fremstilles 7-aminoheptansyre generelt ved organisk syntese, og derefter indføres saltsyre i salt ved syre-base-neutraliseringsreaktion. Processen med at syntetisere 7-aminoheptansyre involverer en flertrins organisk reaktion, startende fra simple råmaterialer såsom fedtsyrer og aminer, og gennemgår trin som amidering og reduktion.
