Fmoc-D-3-cyclohexylalanin (CAS# 144701-25-7)
Risiko og sikkerhed
| Sikkerhedsbeskrivelse | S22 – Indånd ikke støv. S24/25 – Undgå kontakt med hud og øjne. |
| WGK Tyskland | 3 |
| FLUKA MÆRKE F-KODER | 10 |
| HS kode | 2924 29 70 |
| Fareklasse | IRRITERENDE |
Indledning
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), ofte kaldet FMOC-D-aminosyre, er en organisk forbindelse. Det opnås ved at tilføje en methoxycarbonylgruppe til aminogruppen i fmoc-3-cyclohexyl-D-alanin.
Med hensyn til egenskaberne af FMOC-D-aminosyre, er det et fast stof eller en sporopløsning, der kan opløses i nogle organiske opløsningsmidler, såsom dimethylsulfoxid (DMSO) og methanol (MeOH). Det har stærke UV-absorptionsegenskaber, der viser maksimal absorption i området 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyre har en bred vifte af anvendelser inden for biokemisk forskning. En af de mest almindelige anvendelser er som en beskyttende gruppe for fastfase-syntetasepeptider og polypeptider, der beskytter hydroxyl- eller aminogrupper under syntese. Derudover kan det også anvendes til syntese af biologisk aktive steroidforbindelser og fremstilling af peptider eller proteiner med specifikke sekvenser.
En almindelig metode til fremstilling af FMOC-D-aminosyre er at tilsætte FMOC-chloreringsreagens til aminogruppen af fmoc-3-cyclohexyl-D-alanin og udføre reaktionen under et passende opløsningsmiddel og reaktionsbetingelser. Derefter kan det ønskede produkt opnås ved passende oprensningstrin, såsom opløsningsmiddelekstraktion og søjlekromatografi.
Med hensyn til sikkerhedsinformation er FMOC-D-aminosyrer relativt sikre under generelle driftsforhold. Det er dog stadig nødvendigt at træffe passende laboratoriesikkerhedsforanstaltninger, såsom at bære passende personlige værnemidler og arbejde i et godt ventileret laboratoriemiljø. Derudover bør relevante sikkerhedsprocedurer og forholdsregler følges under brug og håndtering i henhold til de specifikke forhold i hvert laboratorium.
Med hensyn til egenskaberne af FMOC-D-aminosyre, er det et fast stof eller en sporopløsning, der kan opløses i nogle organiske opløsningsmidler, såsom dimethylsulfoxid (DMSO) og methanol (MeOH). Det har stærke UV-absorptionsegenskaber, der viser maksimal absorption i området 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyre har en bred vifte af anvendelser inden for biokemisk forskning. En af de mest almindelige anvendelser er som en beskyttende gruppe for fastfase-syntetasepeptider og polypeptider, der beskytter hydroxyl- eller aminogrupper under syntese. Derudover kan det også anvendes til syntese af biologisk aktive steroidforbindelser og fremstilling af peptider eller proteiner med specifikke sekvenser.
En almindelig metode til fremstilling af FMOC-D-aminosyre er at tilsætte FMOC-chloreringsreagens til aminogruppen af fmoc-3-cyclohexyl-D-alanin og udføre reaktionen under et passende opløsningsmiddel og reaktionsbetingelser. Derefter kan det ønskede produkt opnås ved passende oprensningstrin, såsom opløsningsmiddelekstraktion og søjlekromatografi.
Med hensyn til sikkerhedsinformation er FMOC-D-aminosyrer relativt sikre under generelle driftsforhold. Det er dog stadig nødvendigt at træffe passende laboratoriesikkerhedsforanstaltninger, såsom at bære passende personlige værnemidler og arbejde i et godt ventileret laboratoriemiljø. Derudover bør relevante sikkerhedsprocedurer og forholdsregler følges under brug og håndtering i henhold til de specifikke forhold i hvert laboratorium.
Skriv din besked her og send den til os
