Butyraldehyd (CAS#123-72-8)

Indledning

kemiske egenskaber

Farveløs gennemsigtig brændbar væske med kvælende aldehydlugt. Lidt opløseligt i vand. Blandbar med ethanol, ether, ethylacetat, acetone, toluen, en række andre organiske opløsningsmidler og olier.

Bruge

Anvendes i organisk syntese og en råvare til fremstilling af krydderier

Bruge

GB 2760-96 specificerer spiselige krydderier, der må bruges. Bruges hovedsageligt til at tilberede bananer, karamel og andre frugtsmag.

Bruge

butyraldehyd er et vigtigt mellemprodukt. n-butanol kan fremstilles ved hydrogenering af n-butanal; 2-ethylhexanol kan fremstilles ved kondensationsdehydrering og derefter hydrogenering, og n-butanol og 2-ethylhexanol er de vigtigste råmaterialer til blødgørere. n-smørsyre kan fremstilles ved oxidation af n-smørsyre; trimethylolpropan kan fremstilles ved kondensation med formaldehyd, som er et blødgøringsmiddel til syntese af alkydharpiks og et råmateriale til lufttørrende olie; kondensering med phenol til fremstilling af olieopløselig harpiks; kondensering med urinstof kan producere alkoholopløselig harpiks; produkter kondenseret med polyvinylalkohol, butylamin, thiourinstof, diphenylguanidin eller methylcarbamat er råmaterialer, og kondensation med forskellige alkoholer bruges som opløsningsmiddel til celluloid, harpiks, gummi og farmaceutiske produkter; medicinalindustrien bruges til at fremstille "Mianerton", "pyrimethamin" og amylamid.

Bruge

Gummilim, gummiaccelerator, syntetisk harpiksester, fremstilling af smørsyre osv. Dens hexanopløsning er et reagens til bestemmelse af ozon. Anvendes som opløsningsmiddel for lipider, også brugt til fremstilling af smags- og duftstoffer og som konserveringsmiddel.

Produktionsmetode

På nuværende tidspunkt anvender produktionsmetoderne for butyraldehyd følgende metoder: 1. propylencarbonylsyntesemetode propylen og syntesegas udfører carbonylsyntesereaktion i nærværelse af Co- eller Rh-katalysator for at generere n-butyraldehyd og isobutyraldehyd. På grund af de forskellige anvendte katalysatorer og procesbetingelser kan den opdeles i højtrykscarbonylsyntese med cobaltcarbonyl som katalysator og lavtrykscarbonylsyntese med rhodiumcarbonylphosphinkompleks som katalysator. Højtryksmetoden har højt reaktionstryk og mange biprodukter, hvilket øger produktionsomkostningerne. Lavtrykscarbonylsyntesemetoden har lavt reaktionstryk, positivt isomerforhold på 8-10:1, færre biprodukter, høj konverteringsrate, lavt råmateriale, lavt strømforbrug, enkelt udstyr, kort proces, viser fremragende økonomiske effekter og hurtig udvikling. 2. Acetaldehyd kondensationsmetode. 3. Butanol oxidativ dehydrogeneringsmetode bruger sølv som katalysator, og butanol oxideres med luft i ét trin, og derefter kondenseres reaktanterne, separeres og rektificeres for at opnå det færdige produkt.

Produktionsmetode

Det opnås ved tør destillation af calciumbutyrat og calciumformiat.

Dampen opnås ved dehydrogenering af katalysatoren.

kategori

brændbare væsker

Toksicitetsklassificering

Forgiftning

akut toksicitet

oral-rotte LD50: 2490 mg/kg; Abdominal-mus LD50: 1140 mg/kg

Stimulusdata

hud-kanin 500 mg/24 timer svær; Øjne-kanin 75 mikrogram svær

eksplosionsfarlige egenskaber

Det kan eksplodere, når det blandes med luft; det reagerer voldsomt med chlorsulfonsyre, salpetersyre, svovlsyre og rygende svovlsyre

brandfarlige egenskaber

Det er brandfarligt i tilfælde af åben ild, høje temperaturer og oxidanter; forbrænding producerer irriterende røg

opbevarings- og transportegenskaber

Lageret er ventileret og tørt ved lav temperatur; opbevares adskilt fra oxidanter og syrer

Brandslukningsmiddel

Tørt pulver, kuldioxid, skum

erhvervsmæssige standarder

STEL 5 mg/m3