side_banner

produkt

Boc-L-glutaminsyre 1-tert-butylester (CAS# 24277-39-2)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C14H25NO6
Molar masse 303,35
Tæthed 1,121±0,06 g/cm3 (forudsagt)
Smeltepunkt 111,0 til 115,0 °C
Boling Point 449,8±40,0 °C (forudsagt)
Flammepunkt 225,8°C
Opløselighed Opløselig i dimethylformamid.
Damptryk 2.42E-09mmHg ved 25°C
Udseende Krystallinsk pulver
Farve Hvid til Næsten hvid
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10(forudsagt)
Opbevaringstilstand Forseglet i tørt, Opbevares i fryser, under -20°C
Brydningsindeks 1,47
MDL MFCD00038273

Produktdetaljer

Produkt Tags

Risikokoder R22/22 -
R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden.
Sikkerhedsbeskrivelse S4 – Holdes væk fra beboelsesrum.
S7 – Hold beholderen tæt lukket.
S28 – Efter kontakt med huden, vask straks med rigeligt sæbeskum.
S35 – Dette materiale og dets beholder skal bortskaffes på en sikker måde.
S44 -
WGK Tyskland 3
HS kode 2924 19 00

 

Indledning

NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester) er en organisk forbindelse. Dens kemiske formel er C15H25NO6 og dens molekylvægt er 315,36 g/mol.

 

Natur:

NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester er en fast krystal, opløselig i organiske opløsningsmidler såsom methanol, ethanol og methylenchlorid, uopløselig i vand. Det kan danne en enkelt krystal, hvis struktur normalt bestemmes af røntgenkrystallografi. Forbindelsen er stabil ved stuetemperatur.

 

Bruge:

NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester er almindeligt anvendt som en beskyttende gruppe i organisk syntese. Det kan beskytte carboxylgruppen (COOH) i glutaminsyre for at forhindre uønskede bivirkninger i kemiske reaktioner. Beskyttelsesgruppen kan let fjernes ved en passende metode, når det er nødvendigt for at opnå den oprindelige glutaminsyreforbindelse.

 

Metode:

Fremgangsmåden til fremstilling af NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butylester udføres sædvanligvis gennem syntetiske organiske kemiske reaktioner. Først, under beskyttelse af nitrogen, omsættes tert-butoxycarbonyl-L-glutaminsyre med tert-butylmagnesiumbromid for at danne et mellemprodukt; Derefter omsættes det med natriumbicarbonat for at danne et slutprodukt, det vil sige NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester.

 

Sikkerhedsoplysninger:

NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester er generelt relativt sikker under almindelige kemiske laboratoriebetingelser. Men fordi det er en organisk forbindelse, er det stadig nødvendigt at bruge passende personlige værnemidler i kemiske laboratorier, såsom laboratoriehandsker, beskyttelsesbriller og beskyttelsestøj. Derudover skal de relevante laboratoriesikkerhedsprocedurer følges.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os