N-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsyre (CAS# 13726-67-5)
Risiko og sikkerhed
| Faresymboler | Xn – Skadelig |
| Risikokoder | R20/21/22 – Farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse. R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. |
| Sikkerhedsbeskrivelse | S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S36 – Bær egnet beskyttelsestøj. S24/25 – Undgå kontakt med hud og øjne. |
| WGK Tyskland | 3 |
| HS kode | 2924 19 00 |
N-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparaginsyre (CAS# 13726-67-5) Introduktion
Boc-L-asparaginsyre er en organisk forbindelse, der almindeligvis anvendes som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Dens kemiske formel er C13H19NO6 og dens molekylvægt er 293,29. Boc repræsenterer N-tert-butoxycarbonyl.
Boc-L-asparaginsyre har hovedsageligt følgende egenskaber:
1. Udseende: farveløst krystallinsk pulver;
2. Smeltepunkt: omkring 152-155 ℃;
3. Opløselighed: Opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler, såsom dimethylsulfoxid og dichlormethan, uopløseligt i vand;
4. stabilitet: nedbrydning kan forekomme i tilfælde af stærkt oxidationsmiddel og lys.
Hovedanvendelsen af Boc-L-asparaginsyre er som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Det beskytter amingruppen på sidekæden af L-asparaginsyre for at forhindre uønskede reaktioner. Under peptidsyntese reagerer Boc-L-asparaginsyre med andre aminosyrer eller peptidsegmenter for at danne nye peptidkæder. Efter afslutning af syntesen kan beskyttelsesgruppen fjernes ved syrebehandling for at opnå målpeptidet eller -proteinet.
Boc-L-asparaginsyre fremstilles generelt ved kendte syntetiske metoder. Kort fortalt kan L-asparaginsyre syntetiseres ved at omsætte L-asparaginsyre med t-Boc-L-syre og dimethylformamid. Specifikke syntesemetoder kan findes i den relevante kemiske litteratur.
Med hensyn til sikkerhedsoplysninger skal du være opmærksom på følgende punkter:
1. Boc-L-asparaginsyre er et kemisk stof med en vis toksicitet. Der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger under drift, såsom at bære handsker, beskyttelsesbriller og laboratorietøj;
2. undgå indånding af pulver eller opløsning, undgå kontakt med hud og øjne;
3. Ved brug og håndtering af Boc-L-asparaginsyre bør den forsegles og opbevares for at undgå kontakt med oxidanter og stærkt lys;
4. Ved håndtering af Boc-L-asparaginsyreaffald skal det bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler.
Boc-L-asparaginsyre har hovedsageligt følgende egenskaber:
1. Udseende: farveløst krystallinsk pulver;
2. Smeltepunkt: omkring 152-155 ℃;
3. Opløselighed: Opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler, såsom dimethylsulfoxid og dichlormethan, uopløseligt i vand;
4. stabilitet: nedbrydning kan forekomme i tilfælde af stærkt oxidationsmiddel og lys.
Hovedanvendelsen af Boc-L-asparaginsyre er som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Det beskytter amingruppen på sidekæden af L-asparaginsyre for at forhindre uønskede reaktioner. Under peptidsyntese reagerer Boc-L-asparaginsyre med andre aminosyrer eller peptidsegmenter for at danne nye peptidkæder. Efter afslutning af syntesen kan beskyttelsesgruppen fjernes ved syrebehandling for at opnå målpeptidet eller -proteinet.
Boc-L-asparaginsyre fremstilles generelt ved kendte syntetiske metoder. Kort fortalt kan L-asparaginsyre syntetiseres ved at omsætte L-asparaginsyre med t-Boc-L-syre og dimethylformamid. Specifikke syntesemetoder kan findes i den relevante kemiske litteratur.
Med hensyn til sikkerhedsoplysninger skal du være opmærksom på følgende punkter:
1. Boc-L-asparaginsyre er et kemisk stof med en vis toksicitet. Der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger under drift, såsom at bære handsker, beskyttelsesbriller og laboratorietøj;
2. undgå indånding af pulver eller opløsning, undgå kontakt med hud og øjne;
3. Ved brug og håndtering af Boc-L-asparaginsyre bør den forsegles og opbevares for at undgå kontakt med oxidanter og stærkt lys;
4. Ved håndtering af Boc-L-asparaginsyreaffald skal det bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler.
Skriv din besked her og send den til os
