Benzoylchlorid CAS 98-88-4

Kemisk egenskab:

Molekylær formel	C7H5ClO
Molar masse	140,57
Tæthed	1,211 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt	-1 °C (lit.)
Boling Point	198 °C (lit.)
Flammepunkt	156°F
Vandopløselighed	reagerer
Damptryk	1 mm Hg (32 °C)
Dampdensitet	4,88 (i forhold til luft)
Udseende	Flydende
Farve	Klar
Lugt	Stigende karakteristik.
Eksponeringsgrænse	ACGIH: Loft 0,5 ppm
Merck	14.1112
BRN	471389
PH	2 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Opbevaringstilstand	Opbevares under +30°C.
Stabilitet	Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, vand, alkoholer, stærke baser. Reagerer voldsomt med DMSO og kraftigt med alkalier.
Følsom	Fugtfølsom
Eksplosionsgrænse	2,5-27 %(V)
Brydningsindeks	n20/D 1.553(lit.)
Fysiske og kemiske egenskaber	karakter farveløs gennemsigtig brændbar væske, udsat for luftrøg. Har en speciel irriterende lugt, dampirriterende øjenslimhinde og tåre opløseligt i ether, chloroform, benzen og kulstofdisulfid. Vand, ammoniak eller ethanol nedbrydes gradvist til dannelse af benzoesyre, benzamid eller ethylbenzoat og hydrogenchlorid
Bruge	Til farvestofmellemprodukter, initiatorer, UV-absorbere, gummiadditiver, lægemidler mv.

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produkt Tags

Risiko og sikkerhed

Faresymboler	C – Ætsende
Risikokoder	R34 – Ætsningsfare R43 – Kan give overfølsomhed ved hudkontakt R20/21/22 – Farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse.
Sikkerhedsbeskrivelse	S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S45 – Ved ulykkestilfælde eller hvis du føler dig utilpas, søg omgående læge (vis etiketten, når det er muligt). S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse.
FN ID'er	UN 1736 8/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	DM6600000
TSCA	Ja
HS kode	29310095
Farebemærkning	Ætsende
Fareklasse	8
Pakkegruppe	II

Indledning	benzoylchlorid (CAS98-88-4) også kendt som benzoylchlorid, benzoylchlorid, der tilhører en slags syrechlorid. Ren farveløs gennemsigtig brændbar væske, udsættelse for luftrøg. Industrielle produkter med lysegul, med en stærk irriterende lugt. Damp på øjets slimhinde, hud og luftveje virker stærkt stimulerende ved at stimulere øjets slimhinde og tåre. Benzoylchlorid er et vigtigt mellemprodukt til fremstilling af farvestoffer, duftstoffer, organiske peroxider, lægemidler og harpikser. Det er også blevet brugt til fotografering og produktion af kunstige tanniner og er blevet brugt som en stimulerende gas i kemisk krigsførelse. Figur 1 er strukturformlen for benzoylchlorid
forberedelsesmetode	i laboratoriet kan benzoylchlorid opnås ved at destillere benzoesyre og phosphorpentachlorid under vandfrie forhold. Den industrielle fremstillingsmetode kan opnås ved at bruge thionylchlorid og benzaldehydchlorid.
farekategori	farekategori for benzoylchlorid: 8
Bruge	benzoylchlorid er et mellemprodukt af herbicidet oxazinon, og er også et mellemprodukt af insekticidet benzencapid, hydrazinhæmmer. benzoylchlorid bruges som råmateriale til organisk syntese, farvestoffer og medicin, og som initiator, dibenzoylperoxid, tert-butylperoxid, pesticid herbicid osv. Med hensyn til pesticider, er en ny type inducerbart insekticid isoxazol thiophos (isoxathon) , Karphos) mellemprodukter. Det er også et vigtigt benzoylerings- og benzyleringsreagens. Det meste af benzoylchlorid bruges til fremstilling af benzoylperoxid, efterfulgt af produktion af benzophenon, benzylbenzoat, benzylcellulose og benzamid og andre vigtige kemiske råmaterialer, benzoylperoxid til polymerisationsinitiatoren af plastmonomer, polyester, epoxy, katalysator for akrylharpiks produktion, selvkoagulerende middel til glasfibermateriale, tværbindingsmiddel til silikonefluorgummi, olieraffinering, melblegning, fiberaffarvning osv. Desuden kan benzoesyre omsættes med benzoylchlorid til fremstilling af benzoesyreanhydrid. Hovedanvendelsen af benzoesyreanhydrid er som et acyleringsmiddel, som en komponent af blegemiddel og flusmiddel, og også i fremstillingen af benzoylperoxid. bruges som analytiske reagenser, også brugt i krydderier, organisk syntese
produktionsmetode	1. Toluenmetoden råmaterialer toluen og klor i lyset under reaktionsbetingelsen, sidekædeklorering til fremstilling af α-trichlortoluen, sidstnævnte i surt medium hydrolyse for at generere benzoylchlorid og frigivelse af hydrogenchloridgas (produktion af vandabsorption HCl-gas). 2. Benzoesyre og fosgen reaktion. Benzoesyren sættes i en fotokemisk gryde, opvarmes og smeltes, og fosgen indføres ved 140-150 ℃. Reaktionsbaggassen indeholder hydrogenchlorid og ureageret phosgen, som behandles med alkali og udluftes, temperaturen ved afslutningen af reaktionen var -2-3°C, og produktet blev destilleret under reduceret tryk efter gasfjernelsesoperationen. Industriprodukter er gullige gennemsigtige væsker. Renhed ≥ 98%. Råvareforbrugskvote: benzoesyre 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimethylformamid 3kg/t, flydende alkali (30%)900kg/t. Nu meget udbredt i industrien af benzoesyre og benzylidenchloridreaktionsforberedelse. Benzoylchlorid kan også opnås ved direkte chlorering af benzaldehyd. Der er flere forberedelsesmetoder. (1) Benzoesyren opvarmes og smeltes ved phosgenmetoden, og phosgen indføres ved 140 ~ 150 ℃, og en vis mængde phosgen indføres for at nå slutpunktet. Fosgenet drives af nitrogen, og restgassen absorberes og ødelægges, slutproduktet blev opnået ved destillation under reduceret tryk. (2) phosphortrichloridmetode benzoesyre opløst i toluen og andre opløsningsmidler, phosphortrichlorid blev tilsat dråbevis, og reaktionen blev udført i flere timer efter tildrypning, toluenen blev afdestilleret, og derefter blev det færdige produkt afdestilleret. (3) trichlormethylbenzen metode til toluen sidekæde chlorering, og derefter hydrolyse produkt.