side_banner

produkt

Benzotrifluorid (CAS-nr. 98-08-8)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C7H5F3
Molar masse 146,11
Tæthed 1,19 g/mLat 20°C (lit.)
Smeltepunkt −29°C (lit.)
Boling Point 102°C (lit.)
Flammepunkt 54°F
Vandopløselighed <0,1 g/100 ml ved 21 ºC
Opløselighed 0,45g/l Hydrolyse
Damptryk 53 hPa (25 °C)
Dampdensitet 5.04
Udseende Flydende
Specifik vægtfylde 1.199
Farve Klar farveløs
Lugt aromatisk lugt
Eksponeringsgrænse ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck 14.1110
BRN 1906908
Opbevaringstilstand Opbevares under +30°C.
Stabilitet Stabil. Meget brandfarlig. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke baser, stærke reduktionsmidler.
Eksplosionsgrænse 1,4-9,3 %(V)
Brydningsindeks n20/D 1.414 (lit.)

Produktdetaljer

Produkt Tags

Risiko og sikkerhed

Risikokoder R45 – Kan forårsage kræft
R46 – Kan forårsage arvelig genetisk skade
R11 – Meget brandfarlig
R36/38 – Irriterer øjnene og huden.
R48/23/24/25 -
R65 – Farlig: Kan forårsage lungeskade ved indtagelse
R51/53 – Giftig for organismer, der lever i vand; kan forårsage uønskede langtidsvirkninger i vandmiljøet.
R39/23/24/25 -
R23/24/25 – Giftig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse.
R48/20/22 -
R40 – Begrænset tegn på en kræftfremkaldende effekt
R38 – Irriterer huden
R22 – Farlig ved indtagelse
Sikkerhedsbeskrivelse S53 – Undgå eksponering – indhent særlige instruktioner før brug.
S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes.
S36/37 – Bær egnet beskyttelsestøj og -handsker.
S45 – Ved ulykkestilfælde eller hvis du føler dig utilpas, søg omgående læge (vis etiketten, når det er muligt).
S62 – Fremkald ikke opkastning ved indtagelse; søg omgående læge og vis denne beholder eller etiket.
S61 – Undgå udledning til miljøet. Se særlige instruktioner/sikkerhedsdatablade.
S23 – Indånd ikke dampe.
S16 – Holdes væk fra antændelseskilder.
FN ID'er UN 2338 3/PG 2
WGK Tyskland 3
RTECS XT9450000
TSCA Ja
HS kode 29049090
Farebemærkning Brandfarlig/ætsende
Fareklasse 3
Pakkegruppe II
Toksicitet LD50 oralt hos kanin: 15000 mg/kg LD50 dermal Rotte > 2000 mg/kg

 

 

Information

forberedelse toluentrifluorid er et organisk mellemprodukt, som kan fås ud fra toluen som råmateriale ved chlorering og derefter fluorering.
I det første trin blev chlor, toluen og katalysator blandet til chloreringsreaktion; Kloreringsreaktionstemperaturen var 60 ℃, og reaktionstrykket var 2 MPa;
I det andet trin blev hydrogenfluorid og katalysator tilsat til den nitrerede blanding i det første trin til fluoreringsreaktion; Fluoreringsreaktionstemperaturen var 60 ℃, og reaktionstrykket var 2 MPa;
I det tredje trin blev blandingen efter den anden fluoreringsreaktion underkastet rektifikationsbehandling for at opnå trifluortoluen.
bruger anvendelser: til fremstilling af lægemidler, farvestoffer og anvendes som hærder, pesticider mv.
trifluormethylbenzen er et vigtigt mellemprodukt i fluorkemi, som kan bruges til at fremstille herbicider som fluuron, fluralon og pyrifluramin. Det er også et vigtigt mellemprodukt i medicin.
mellemprodukt af medicin og farvestof, opløsningsmiddel. Og bruges som hærder og fremstilling af isolerende olie.
mellemprodukter til organisk syntese og farvestoffer, lægemidler, hærdere, acceleratorer og til fremstilling af isolerende olier. Det kan bruges til bestemmelse af brændstofværdien af ​​brændstof, tilberedning af pulverbrandslukningsmiddel og det fotonedbrydelige plasttilsætningsstof.
produktionsmetode 1. Afledt af interaktionen af ​​ω,ω,ω-trichlortoluen med vandfrit hydrogenfluorid. Molforholdet mellem ω,ω,ω-trichlortoluen og vandfrit hydrogenfluorid er 1:3,88, og reaktionen udføres ved en temperatur på 80-104°C. Under et tryk på 1,67-1,77MPA i 2-3 timer. Udbyttet var 72,1%. Fordi vandfrit hydrogenfluorid er billigt og nemt at få, er udstyret let at løse, intet specielt stål, lav pris, velegnet til industrialisering. Afledt af interaktionen mellem ω,ω,ω-toluentrifluorid med antimontrifluorid. ω ω ω trifluortoluen og antimontrifluorid opvarmes og destilleres i en reaktionsbeholder, og destillatet er rå trifluormethylbenzen. Blandingen blev vasket med 5% saltsyre efterfulgt af 5% natriumhydroxidopløsning og opvarmet til destillation for at opsamle 80-105°c fraktionen. Væsken i det øvre lag blev skilt fra, og væsken i det nederste lag blev tørret med vandfrit calciumchlorid og filtreret til opnåelse af trifluormethylbenzen. Udbyttet var 75%. Denne metode forbruger antimonid, omkostningerne er højere, generelt kun i laboratorieforhold, der bruger mere bekvemt.
Fremstillingsmetoden er at bruge toluen som råmateriale, først bruge klorgas i nærværelse af katalysatorsidekæde-chlorering for at opnå α,α,α-trichlortoluen, og derefter reagere med hydrogenfluorid for at opnå produktet.

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os