Benzenacetonitril(CAS#140-29-4)
Faresymboler | T – Giftig |
Risikokoder | R23/24/25 – Giftig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse. |
Sikkerhedsbeskrivelse | S23 – Indånd ikke dampe. S45 – Ved ulykkestilfælde eller hvis du føler dig utilpas, søg omgående læge (vis etiketten, når det er muligt). |
FN ID'er | FN 2470 |
Benzenacetonitril(CAS#140-29-4)
Benzenacetonitril, CAS-nummer 140-29-4, er unik i mange aspekter af kemi.
Fra den kemiske struktur er den sammensat af en benzenring forbundet med en acetonitrilgruppe. Benzenringen har et stort π-bindingskonjugationssystem, som giver molekylet stabilitet og en unik elektronskyfordeling, som gør, at det har en vis aromaticitet. Acetonitrilgruppen introducerer cyanogruppens stærke polaritet og reaktivitet, hvilket gør, at hele molekylet ikke kun har den relative inerthed og hydrofobicitet, som benzenringen bringer, men også giver rige muligheder for organisk syntese, fordi cyanogruppen kan deltage i en række forskellige af nukleofile og elektrofile reaktioner. Det ser normalt ud som en farveløs til lysegul væske i udseende, og denne flydende form er praktisk til overførsel og rensning gennem rutineoperationer såsom væskeseparation og destillation i laboratorie- og industriel syntese-scenarier. Med hensyn til opløselighed kan det være bedre opløseligt i organiske opløsningsmidler, såsom ether, chloroform og andre ikke-polære eller svagt polære opløsningsmidler, mens vandopløseligheden er dårlig, hvilket er tæt forbundet med molekylær polaritet og også bestemmer dets anvendelsesvalg i forskellige reaktionssystemer.
Det er et vigtigt mellemprodukt i organisk synteseapplikationer. Baseret på deres strukturelle egenskaber kan en række kemiske reaktioner forekomme for at konstruere komplekse forbindelser. For eksempel kan phenyleddikesyre fremstilles gennem hydrolysereaktionen af cyanogruppe, som anvendes på det farmaceutiske område til at syntetisere en række lægemidler, såsom sidekædemodifikationen af penicillin-antibiotika; I krydderiindustrien er det nøgleråmaterialet til tilberedning af blomsterkrydderier såsom roser og liljekonval. Derudover kan reduktionsreaktionen af cyano også bruges til at omdanne det til benzylaminforbindelser, og benzylaminderivater er meget udbredt inden for pesticider og farvestoffer og bruges til at udvikle nye højeffektive pesticider, farvestoffer med lyse farver og høje hurtighed.
Med hensyn til fremstillingsmetoden bruges acetofenon ofte som råmateriale i industrien, og det fremstilles ved en to-trins reaktion af oxim og dehydrering. Først reagerer acetophenon med hydroxylamin og danner acetophenonoxim, som derefter omdannes til benzenacetonitril under påvirkning af en dehydrator, og i processen fortsætter forskerne med at optimere reaktionsbetingelserne, herunder justering af reaktionstemperaturen og styring af mængden af dehydrator, så for at forbedre udbyttet, reducere omkostningerne og sikre efterspørgslen efter produktion i stor skala. Med innovationen af organisk synteseteknologi fokuserer optimeringen af synteseruten for benzenacetonitril på miljøbeskyttelse og atomøkonomi, stræber efter at reducere affaldsemissioner, forbedre ressourceudnyttelseseffektiviteten, bidrage til bæredygtig udvikling af den kemiske industri og yderligere udvide dens anvendelse. potentiel.