side_banner

produkt

alfa-ionon(CAS#127-41-3)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C13H20O
Molar masse 192,2973
Tæthed 0,935 g/cm3
Smeltepunkt 25°C
Boling Point 257,6°C ved 760 mmHg
Flammepunkt 111,9°C
Vandopløselighed uopløselige
Opløselighed Opløselig i methanol, ethanol, DMSO og andre organiske opløsningsmidler
Damptryk 0,0144 mmHg ved 25°C
Udseende Hvidt krystallinsk pulver
Opbevaringstilstand 2-8°C
Brydningsindeks 1.511
Fysiske og kemiske egenskaber Kemiske egenskaber farveløs til gullig væske. Den er varm og har en kraftig violet aroma. Efter fortynding har den duften af ​​irisrod, og derefter blandet med ethanol har den en violet aroma. Duften er bedre end p-violet. Kogepunkt 237 ℃, flammepunkt 115 ℃. Uopløseligt i vand og glycerin, opløseligt i ethanol, propylenglycol, de fleste ikke-flygtige olier og mineralolier. Naturlige produkter findes i akacieolie, osmanthusekstrakt osv.
Bruge Til anvendelse af Daily Chemical, sæbesmag

Produktdetaljer

Produkt Tags

Risikokoder R42/43 – Kan give overfølsomhed ved indånding og hudkontakt.
Sikkerhedsbeskrivelse S24/25 – Undgå kontakt med hud og øjne.
WGK Tyskland 2
RTECS EN0525000
TSCA Ja
HS kode 29142300

 

 

alfa-ionon(CAS#127-41-3) oplysninger

Violet keton, også kendt som benzophenon, er en organisk forbindelse. Her er nogle sikkerhedsoplysninger om ionon:

1. Toksicitet: Violet keton har en vis toksicitet for den menneskelige krop. Det kan forårsage skade på centralnervesystemet og leveren og kan have negative virkninger på det reproduktive system og embryoner.

2. Indåndingsfare: Indånding af dampe eller støv fra ionon kan forårsage ubehagssymptomer såsom svimmelhed, døsighed, hoste og åndedrætsbesvær. Langtidseksponering kan forårsage skade på centralnervesystemet.

3. Kontaktfare: Violet keton kan absorberes gennem huden. Langvarig eller omfattende kontakt kan forårsage hud- og øjenirritation. Passende personlige værnemidler såsom handsker og sikkerhedsbriller bør bæres ved håndtering af ionon.

4. Brandslukningsforanstaltninger: I tilfælde af lækage eller brand, brug tørt pulver, skum eller kuldioxid til at slukke branden. Undgå at bruge vand, da violet keton reagerer med vand og danner brændbare gasser.

5. Bortskaffelse af affald: Bortskaf affaldet violet keton korrekt i overensstemmelse med lokale regler og regler. Udled det ikke i kloakken eller skraldespanden.

6. Forholdsregler ved opbevaring: Violet keton skal opbevares på et køligt, tørt, godt ventileret sted, væk fra brandkilder og oxidanter.

Disse oplysninger er kun til reference. Hvis yderligere brug eller forarbejdning af ionon er påkrævet, henvises til det relevante sikkerhedsdatablad og konsulter en professionel.

natur
Violet keton, også kendt som linaylketon, er en naturlig ketonforbindelse. Det er hovedbestanddelen af ​​aromaen af ​​violette blomster.

Violet keton er en farveløs til bleggul olieagtig væske, der er flygtig ved stuetemperatur.

Violet keton er opløseligt i alkohol og etheropløsningsmidler og let opløseligt i vand. Dens massefylde er relativt lav med en massefylde på 0,87 g/cm³. Det er følsomt over for lys og kan absorbere ultraviolette stråler.

Violet keton kan oxideres til ketonalkoholer eller syrer i kemiske reaktioner og kan reduceres til alkoholer gennem hydrogeneringsreduktionsreaktioner. Det kan gennemgå alkylerings- og esterificeringsreaktioner med mange forbindelser.

Anvendelse og syntesemetode
Violet keton (også kendt som lilla keton) er en aromatisk ketonforbindelse. Den har en speciel duft og bruges ofte i parfume- og parfumeindustrien. Det følgende er en introduktion til anvendelser og syntesemetoder af ionon:

Formål:
Parfume og krydderier: duftegenskaberne af ionon, som er meget brugt i parfume- og krydderiindustrien til fremstilling af violet duftprodukter.

Syntesemetode:
Syntesen af ​​ionon opnås generelt gennem følgende to metoder:

Oxidation af nukleobenzen: Nukleobenzen (en benzenring med en methylsubstituent) udsættes for en oxidationsreaktion, såsom at bruge en oxiderende syre eller en sur kaliumpermanganatopløsning, for at generere ionon.

Kobling af pyrylbenzaldehyd: Pyrylbenzaldehyd (såsom benzaldehyd med pyridinringsubstituenter i para- eller metapositionen) omsættes med eddikesyreanhydrid og andre reaktanter under alkaliske betingelser for at danne ionon.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os