side_banner

produkt

3 5-bis(trifluormethyl)anilin (CAS# 328-74-5)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C8H5F6N
Molar masse 229,12
Tæthed 1,467 g/mLat 25°C (lit.)
Smeltepunkt 168,2-169,2 °C
Boling Point 85°C15mm Hg(lit.)
Flammepunkt 182°F
Vandopløselighed Ikke blandbar i vand.
Damptryk 0,405 mmHg ved 25°C
Udseende Flydende
Specifik vægtfylde 1,473
Farve Klar lys gul til gulbrun
BRN 654318
pKa 2,15±0,10(forudsagt)
Opbevaringstilstand Opbevares på et mørkt sted, forseglet i tørt, stuetemperatur
Brydningsindeks n20/D 1.434 (lit.)
Fysiske og kemiske egenskaber Farveløs gennemsigtig væske, irriterende. Kogepunktet er 85 °c/15 mmHg, flammepunktet er 83 °c, den relative massefylde er 1,473, og brydningsindekset er 1,434.
Bruge Anvendes som farmaceutiske, pesticidmellemprodukter

Produktdetaljer

Produkt Tags

Risikokoder R33 – Fare for kumulative virkninger
R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden.
R20/21/22 – Farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse.
Sikkerhedsbeskrivelse S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes.
S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse.
S36 – Bær egnet beskyttelsestøj.
FN ID'er 2810
WGK Tyskland 3
RTECS ZE9800000
TSCA Ja
HS kode 29214910
Farebemærkning Irriterende
Fareklasse 6.1
Pakkegruppe III

 

Indledning

3,5-bis(trifluormethyl)anilin, også kendt som 3,5-bis(trifluormethyl)anilin, er en organisk forbindelse.

 

Kvalitet:

3,5-bis(trifluormethyl)anilin er en farveløs til bleggul krystal, der er fast ved stuetemperatur. Det er næsten uopløseligt i vand ved stuetemperatur, men opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom ethanol, ether og methylenchlorid. Den har høj termisk og kemisk stabilitet.

 

Bruge:

3,5-bis(trifluormethyl)anilin er meget udbredt som reagens i organisk syntese. Det kan bruges som et fluoreringsreagens til aromatiske forbindelser og heterocykliske forbindelser til indføring af trifluormethylgrupper.

 

Metode:

Fremstillingen af ​​3,5-bis(trifluormethyl)anilin fremstilles sædvanligvis ved organisk syntesemetode. En almindelig syntesemetode er at reagere fluormethylreagens med anilin for at syntetisere målforbindelsen ved at indføre en trifluormethylgruppe.

 

Sikkerhedsoplysninger:

Ved brug eller håndtering af 3,5-bis(trifluormethyl)anilin skal følgende sikkerhedshensyn bemærkes:

Det er en organisk forbindelse og bør undgås fra kontakt med hud, øjne og indre fordøjelseskanal. Bær passende personlige værnemidler såsom handsker, beskyttelsesbriller og en laboratoriefrakke, når du arbejder.

God laboratoriepraksis og sikkerhedsretningslinjer skal følges under drift.

Undgå kontakt med oxidanter, syrer og baser og brandfarlige stoffer under opbevaring og håndtering for at undgå dannelse af farlige stoffer.

Bortskaffelse af affald skal overholde lokale regler, og dumpning i det naturlige miljø er strengt forbudt.

 


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os