(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden)eddikesyrelacton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden)eddikesyrelacton(CAS#17092-92-1)

1. Grundlæggende oplysninger
Navn: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden) eddikesyrelacton.
CAS nummer:17092-92-1, som er det unikke identifikationsnummer for forbindelsen i det kemiske stofregistreringssystem, hvilket er praktisk til nøjagtig forespørgsel og datahentning på verdensplan.
For det andet strukturelle egenskaber
Dens molekylære struktur indeholder en seksleddet cyclohexylgruppe med en hydroxylgruppe knyttet til 2-stillingen og en trimethylsubstituent i denne stilling, hvilket giver molekylet en vis sterisk hindring og elektroniske egenskaber. Der er også en lactonstruktur dannet af methylengruppe og carbonylgruppe i molekylet, som har en vis stabilitet og har en central indflydelse på forbindelsens kemiske aktivitet, opløselighed og andre fysiske og kemiske egenskaber.
3. Fysiske egenskaber
Udseende: Normalt hvidt til lysegult krystallinsk pulver eller fast, relativt stabil tilstand, let at opbevare og håndtere.
Opløselighed: Det har en vis opløselighed i almindelige organiske opløsningsmidler som ethanol, ether, chloroform osv., og kan danne en ensartet opløsning til efterfølgende kemiske reaktioner eller analytiske tests; Det har dårlig opløselighed i vand og følger princippet om "lignende opløselighed", hvilket afspejler dets ikke-polære molekylære natur.
Smeltepunkt: Det har et relativt fast smeltepunktsområde, hvilket er en af ​​de vigtige indikatorer for renhedsidentifikation, og prøvens renhed kan foreløbigt bedømmes ved nøjagtigt at bestemme smeltepunktet, og den specifikke smeltepunktsværdi kan konsulteres i professionel kemisk litteratur eller databaser.
For det fjerde kemiske egenskaber
Den har den typiske ringåbnende og lukkede sløjfe-reaktivitet som lacton, og under de katalytiske betingelser for syre og alkali kan lactonringen brydes, og den reagerer med nukleofiler og elektrofiler for at generere en række derivater, hvilket giver en række forskellige veje til organisk syntese.
Som en aktiv funktionel gruppe kan hydroxylgruppe deltage i esterificering, etherificering og andre reaktioner for yderligere at modificere den molekylære struktur og udvide dens anvendelsesområde, såsom fremstilling af esterforbindelser med særlig biologisk aktivitet til lægemiddelforskning og -udvikling.
5. Syntesemetode
En almindelig syntesevej er at anvende cyclohexanonderivater med egnede substituenter som udgangsmateriale og konstruere målmolekylstrukturen gennem flertrinsreaktioner. For eksempel indføres trimethylgrupper gennem alkyleringsreaktion, og derefter konstrueres lactonringe og hydroxylgrupper ved oxidation og ringslutning, og reaktionsbetingelserne såsom temperatur, pH, reaktionstid osv. skal kontrolleres nøje gennem hele processen for at sikre højt udbytte og renhed.
For det sjette, anvendelsesområdet
Duftindustrien: på grund af sin unikke struktur bringer den en speciel lugt, kan den bruges som en smagsingrediens i parfumer, kosmetik, dufttilsætningsstoffer til fødevarer osv., efter fortynding og blanding, for at tilføje en unik smag.
Farmaceutisk område: Som et mellemprodukt i lægemiddelsyntese kan dets strukturelle fragmenter indføres i molekyler med farmakologisk aktivitet for at modificere aktivitet, forbedre farmakokinetiske egenskaber og hjælpe med forskning og udvikling af nye lægemidler, som forventes at blive brugt til behandling af en forskellige sygdomme.
Organisk syntese: Som en nøglebyggesten deltager den i konstruktionen af ​​den totale syntese af komplekse naturprodukter og fremstillingen af ​​nye organiske funktionelle materialer, fremmer udviklingen af ​​feltet organisk kemi og giver grundlag for skabelsen af ​​nye stoffer.