2-chlor-3-fluor-6-picolin (CAS-nr. 374633-32-6)

Indledning

Udseende: Normalt farveløs til lysegul væske, disse udseendekarakteristika indebærer, at den kan være følsom over for lys og varme, og det er nødvendigt at træffe foranstaltninger for at undgå lys- og temperaturkontrol under opbevaring og transport, såsom brug af brune glasflasker og opbevaring af dem i et køligt lager for at forhindre yderligere farveuddybning og forringelse.

Opløselighed: Forbindelsen har god opløselighed i almindelige organiske opløsningsmidler, såsom toluen og dichlormethan, følger princippet om lignende opløselighed og har en affinitet med organiske opløsningsmidler i kraft af den hydrofobe del af molekylet; Opløseligheden i vand er dog lav, og den stærke hydrogenbinding mellem vandmolekyler er svær at bryde effektivt af molekylet, hvilket gør det vanskeligt at sprede det.
Kogepunkt og massefylde: Kogepunktsdata er tæt forbundet med dets flygtighed og kan give nøgleparametre for operationer såsom destillation og oprensning, men desværre er den specifikke kogepunktsværdi ikke blevet oplyst bredt. Dens massefylde er lidt højere end vands, og forståelse af massefylden kan hjælpe til nøjagtigt at estimere volumen-masse omdannelsesforholdet i eksperimentelle operationer eller industrielle processer såsom væskeoverførsel og præcis måling.
Kemiske egenskaber
Substitutionsreaktion: Kloratomet og fluoratomet i molekylet er de potentielle reaktive steder. I den nukleofile substitutionsreaktion kan stærke nukleofiler angribe de steder, hvor klor- og fluoratomer er placeret, erstatte de tilsvarende atomer og generere nye pyridinderivater. For eksempel er det blevet kombineret med nogle nitrogenholdige og svovlholdige nukleofiler for at udvikle en række nitrogenholdige heterocykliske forbindelser med mere komplekse strukturer til lægemiddelopdagelse eller materialesyntese.
Redoxreaktion: selve pyridinringen er relativt stabil, men når stærke oxidanter, såsom kaliumpermanganat og hydrogenperoxid parres med sure forhold, kan der forekomme oxidation, hvilket resulterer i ødelæggelse eller ændring af pyridinringens struktur; Omvendt er det med et egnet reduktionsmiddel, såsom metalhydrider, teoretisk muligt at hydrogenere intramolekylære umættede bindinger.
For det fjerde syntesemetoden
Den almindelige syntesevej er at tage udgangspunkt i simple pyridinderivater og gradvist konstruere målstrukturen gennem halogenerings- og fluoreringsreaktioner. Udgangsmaterialet pyridinforbindelser methyleres først selektivt, og methylgrupperne indføres samtidig; Brug derefter halogeneringsreagenser, såsom klor og flydende klor, med egnede katalysatorer og reaktionsbetingelser for at opnå indførelse af kloratomer; Endelig blev fluorerede reagenser, såsom Selectfluor, brugt til nøjagtigt at fluorere målstedet for at opnå 2-chlor-3-fluor-6-methylpyridin.
Bruger
Lægemiddelsyntesemellemprodukter: dens unikke struktur er elsket af medicinske kemikere, og det er et mellemprodukt af høj kvalitet til udvikling af nye antibakterielle, antivirale og antitumorlægemidler. De elektroniske egenskaber og rumlige struktur af pyridinringe og deres substituenter kan specifikt binde til målproteiner in vivo og forventes at blive transformeret til aktive ingredienser med fremragende effektivitet efter efterfølgende multi-trin modifikation.
Materialevidenskab: Inden for syntese af organisk materiale kan det bruges til at fremstille funktionelle polymermaterialer, fluorescerende materialer osv. i kraft af dets evne til præcist at indføre klor, fluoratomer og pyridinstrukturer, forsyne materialer med specielle elektriske og optiske egenskaber og fremme udviklingen af ​​banebrydende teknologier såsom smarte materialer og displaymaterialer.