2-amino-6-brompyridin (CAS-nr. 19798-81-3)
Risiko og sikkerhed
Risikokoder | R36/37/38 – Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. R20/21/22 – Farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse. |
Sikkerhedsbeskrivelse | S26 – Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. S36 – Bær egnet beskyttelsestøj. S36/37/39 – Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse. |
WGK Tyskland | 3 |
HS kode | 29333999 |
Fareklasse | IRRITERENDE |
2-Amino-6-brompyridin(CAS# 19798-81-3) Information
Oversigt | 2-aminosubstituerede nitrogenholdige seksleddede heterocykliske forbindelser har vigtige anvendelser i den kemiske industri, såsom 2-amino-6-Bromopyridin er en af de vigtige strukturer i syntetiske lægemidler og landbrugskemiske molekyler, og er meget brugt i syntesen af naturprodukter, lægemidler, selvlysende materialer og forskellige finkemikalier. |
Anvendelse | 2-aminosubstituerede nitrogenholdige seks-leddede heterocykliske forbindelser har vigtige anvendelser i den kemiske industri, såsom 2-amino-6-Bromopyridin er en af de vigtige strukturer i syntetiske lægemidler og landbrugskemiske molekyler, og er meget brugt i syntesen af naturprodukter, lægemidler, selvlysende materialer og forskellige finkemikalier. |
Forberedelse | Fremstilling af 2-amino-6-brompyridin: Tilsæt 2-fluor-6-brom-pyridin (1 mmol), pentamidinhydrochlorid (2 mmol), natrium-tert-butoxid (3 mmol), HO (0,5 ml) og diethylenglycoldimethylether (2,5 ml) ml) i et 25 ml reaktionsrør. Reaktionen blev udført ved 150 ℃ i 24 timer. Efter at reaktionen var afsluttet, blev den afkølet til stuetemperatur. Tilsæt 10mL ethylacetat for at standse reaktionen, tilsæt 6mL mættet saltvand til vask, adskil den organiske fase, ekstraher derefter den vandige fase med ethylacetat 3 gange (dosis af ethylacetat hver gang er 6mL) og kombiner den organiske fase med ethylacetat. fase, tilsæt vandfrit natriumsulfat for at tørre, fjern opløsningsmidlet inklusive organisk opløsningsmiddel og uorganisk opløsningsmiddel ved vakuum destillation, og separer derefter det organiske opløsningsmiddel ved søjlekromatografi for at opnå målproduktet 2-amino-6-brompyridin med et udbytte på 93%. |
bruge | farmaceutiske mellemprodukter. til effektiv syntese af 7-azafindol i én gryde; til syntese af anti-HIV-lægemidler |
Skriv din besked her og send den til os