side_banner

produkt

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C5H10O
Molar masse 86,13
Tæthed 0,838 g/ml ved 20 °C (lit.)0,839 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt 14,19°C (estimat)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flammepunkt 77°F
JECFA nummer 1150
Vandopløselighed Lidt opløseligt i vand
Opløselighed 90,1 g/l
Damptryk 11,2 mmHg ved 25°C
Udseende Pulver
Farve Lys gul til beige
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20(forudsagt)
Opbevaringstilstand Forseglet i tørt, 2-8°C
Stabilitet Stabil. Brandfarlig – bemærk flammepunktet er tæt på stuetemperatur. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler.
Brydningsindeks n20/D 1.424 (lit.)
Fysiske og kemiske egenskaber Farveløs til lysegul væske med frugtaroma. Kogepunkt 114 grader C, flammepunkt 28 grader Celsius. Relativ tæthed (d425)0,8344, brydningsindeks (nD25)1,4223; Optisk rotation, d-type [α] D 10,5 ° (i ethanol), l-type [α] D-7,1 ° (i ethanol). Lidt opløselig i vand, blandbar i ethanol, ether. Naturprodukter findes i appelsiner, jordbær, tomater mv.

Produktdetaljer

Produkt Tags

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder R10 – Brandfarlig
R37 – Irriterer åndedrætsorganerne
R20 – Farlig ved indånding
Sikkerhedsbeskrivelse S23 – Indånd ikke dampe.
S24/25 – Undgå kontakt med hud og øjne.
S16 – Holdes væk fra antændelseskilder.
FN ID'er FN 1987 3/PG 3
WGK Tyskland 3
TSCA Ja
HS kode 29052900
Fareklasse 3
Pakkegruppe III

 

Indledning

1-pentaen-3-ol er en organisk forbindelse. Det er en naturligt forekommende oliesyre, der findes i vid udstrækning i fedtsyrer hos dyr og planter. Det har mange vigtige fysiologiske og farmakologiske aktiviteter.

 

1-pentaen-3-ol er en vigtig forløber og regulator, som syntetiserer en række fysiologisk aktive stoffer i kroppen, såsom prostaglandiner, leukotriener osv. Det er involveret i reguleringen af ​​en række forskellige kropsfunktioner, herunder immunrespons , inflammatorisk respons, blodpladeaggregation og mere.

 

Der er to hovedfremstillingsmetoder for 1-pentaen-3-ol: ekstraktion fra vegetabilsk olie og omdannelsesreaktion. Ekstraktion fra vegetabilsk olie er den mest almindeligt anvendte metode til at adskille 1-penteno-3-ol fra vegetabilsk olie gennem enzymatisk hydrolyse, ekstraktion og andre processer. Omdannelsesreaktionen er syntesen af ​​1-pentaen-3-ol gennem kemiske reaktioner, såsom eicosanamid og hydrogenperoxid i nærværelse af en katalysator.

 

Sikkerhedsoplysninger for 1-pentaen-3-ol: De fleste undersøgelser har vist, at det er relativt sikkert ved visse doser. Høje doser eller langvarige store indtagelser kan forårsage bivirkninger, såsom diarré, mave-tarmbesvær osv. Det bør bruges med forsigtighed til visse særlige populationer, såsom gravide kvinder, ammende kvinder og spædbørn.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os