side_banner

produkt

β-thujaplicin (CAS# 499-44-5)

Kemisk egenskab:

Molekylær formel C10H12O2
Molar masse 164,2
Tæthed 1,0041 (groft skøn)
Smeltepunkt 50-52°C (lit.)
Boling Point 140°C10mm Hg(lit.)
Flammepunkt 128,1°C
Opløselighed Uopløseligt i vand
Damptryk 8,98E-05mmHg ved 25°C
Udseende Farveløse, prismatiske krystaller (omkrystalliseret fra vandfri ethanol)
Farve Hvid
Merck 14.9390
pKa 7,06±0,30 (forudsagt)
Opbevaringstilstand Forseglet i tør stuetemperatur
Stabilitet Stabil i 1 år fra købsdato som leveret. Opløsninger i DMSO eller ethanol kan opbevares ved -20° i op til 4 måneder.
Følsom Undgå kontakt med oxider
Brydningsindeks 1.5190 (estimat)
MDL MFCD00059582
In vitro undersøgelse I U87MG- og T98G-gliomcellelinjer udviser hinokitiol et dosisafhængigt fald i levedygtighed med IC50-værdier på henholdsvis 316,5 ± 35,5 og 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiol undertrykker ALDH-aktivitet og selvfornyelsesevne i gliomstamceller og hæmmer in vitro onkogenicitet. Hinokitiol reducerer også Nrf2-ekspression i gliomstamceller på en dosisafhængig måde. Hinokitiol (0-100 μM) hæmmer tyktarmskræftcellevækst på en dosis- og tidsafhængig måde. Hinokitiol (5, 10 μM) reducerer DNMT1 og UHRF1 mRNA og proteinekspression og øger TET1 ekspression via forøgelse af 5hmC niveau i HCT-116 celler. Endvidere reducerer hinokitiol methyleringsstatus og genopretter mRNA-ekspression af MGMT-, CHST10- og BTG4-gener.

Produktdetaljer

Produkt Tags

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder 22 – Farlig ved indtagelse
Sikkerhedsbeskrivelse 36 – Bær egnet beskyttelsestøj.
WGK Tyskland 3
RTECS GU4200000

 

Indledning

Hinokiol, også kendt som α-terpenalkohol eller Thujanol, er en naturlig organisk forbindelse, der tilhører en af ​​komponenterne i terpentin. Hinoylol er en farveløs, gennemsigtig væske med en duftende fyrresmag.

 

Hinokiol har en række anvendelser. Det er meget udbredt i parfume- og duftindustrien for at tilføje duft og duft til produkter. For det andet bruges enebærsprit også som svampedræbende middel og konserveringsmiddel og bruges ofte til fremstilling af desinfektionsmidler og svampemidler.

 

Der er flere måder at forberede juniperol på. Normalt kan det ekstraheres ved destillation af flygtige olier fra enebærblade eller andre cypressplanter og derefter adskilles og renses for at opnå enebær. Hinoki alkohol kan også syntetiseres ved kemisk syntese.

 

Sikkerhedsoplysninger om juniperol: Det er mindre giftigt og anses generelt for sikkert. Som en organisk forbindelse skal den stadig håndteres og opbevares korrekt. Undgå kontakt med hud og øjne, og skyl straks med vand i tilfælde af utilsigtet kontakt. Det skal holdes væk fra åben ild og høje temperaturer og opbevares på et køligt, tørt sted.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os